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In Search of an Association Between Genotype and Phenotype in Hereditary Angioedema due to C1-INH Deficiency.
Loli-Ausejo, David; López-Lera, Alberto; Drouet, Christian; Lluncor, Marina; Phillips-Anglés, Elsa; Pedrosa, María; Cabañas, Rosario; Caballero, Teresa.
Afiliación
  • Loli-Ausejo D; Allergy Department, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain. David.loli.ausejo@gmail.com.
  • López-Lera A; Hospital La Paz Institute for Health Research (IdiPaz), Madrid, Spain.
  • Drouet C; Center for Biomedical Research Network On Rare Diseases (CIBERER U754), Madrid, Spain.
  • Lluncor M; Inserm U1016, CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, Paris, France.
  • Phillips-Anglés E; Allergy Department, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Pedrosa M; Allergy Department, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Cabañas R; Hospital La Paz Institute for Health Research (IdiPaz), Madrid, Spain.
  • Caballero T; Allergy Department, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
Clin Rev Allergy Immunol ; 61(1): 1-14, 2021 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33469833
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Angioedemas Hereditarios Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Clin Rev Allergy Immunol Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article
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