Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction.
Am J Hum Genet
; 108(2): 346-356, 2021 02 04.
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| ID: mdl-33513338
Palabras clave
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1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Unión a la Región de Fijación a la Matriz
/
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2021
Tipo del documento:
Article