Low-Risk Human Leukocyte Antigen Genes and Mild Villous Atrophy Typify Celiac Disease With Immunoglobulin A Deficiency.

Schirru, Enrico; Jores, Rita Désirée; Rossino, Rossano; Corpino, Mara; Cucca, Francesco; Congia, Mauro

Schirru, Enrico; Jores, Rita Désirée; Rossino, Rossano; Corpino, Mara; Cucca, Francesco; Congia, Mauro.

Afiliación

Schirru E; Centro Servizi di Ateneo per gli Stabulari (CeSASt), Università degli Studi di Cagliari, Cittadella Universitaria, Monserrato, Cagliari.
Jores RD; ATS Sardegna, Poliambulatorio di Quartu Sant'Elena, Cagliari.
Rossino R; Dipartimento di Scienze Mediche e Sanità Pubblica, Università degli studi di Cagliari, Cittadella Universitaria, Monserrato, Cagliari.
Corpino M; Gastroenterologia Pediatrica, Clinica Pediatrica e Malattie Rare, Ospedale Pediatrico Microcitemico A. Cao, ARNAS Brotzu, Cagliari.
Cucca F; Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Sassari, Sassari.
Congia M; Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Monserrato, Cagliari, Italy.

J Pediatr Gastroenterol Nutr ; 72(6): 889-893, 2021 06 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33908742

Asunto(s)

Enfermedad Celíaca; Atrofia; Enfermedad Celíaca/complicaciones; Enfermedad Celíaca/genética; Antígenos HLA; Antígeno HLA-DR3/genética; Haplotipos; Humanos; Inmunoglobulina A

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad Celíaca Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Pediatr Gastroenterol Nutr Año: 2021 Tipo del documento: Article

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