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Myelopathy in hereditary ATTR Val30Met amyloidosis patients.
Videira, Gonçalo; Pereira, Diogo; Mota Dória, Hugo; Sousa, Ana Paula; Coelho, Teresa; Martins da Silva, Ana.
Afiliación
  • Videira G; Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Pereira D; Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Mota Dória H; Department of Neurorradiology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Sousa AP; Department of Neurophysiology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Coelho T; Department of Neurophysiology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Martins da Silva A; Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
Amyloid ; 28(4): 271-272, 2021 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33988057
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Médula Espinal / Neuropatías Amiloides Familiares / Amiloidosis Familiar Idioma: En Revista: Amyloid Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2021 Tipo del documento: Article
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