Your browser doesn't support javascript.
loading
Genome sequencing of 320 Chinese children with epilepsy: a clinical and molecular study.
Zou, Dongfang; Wang, Lin; Liao, Jianxiang; Xiao, Hongdou; Duan, Jing; Zhang, Tongda; Li, Jianbiao; Yin, Zhenzhen; Zhou, Jing; Yan, Haisheng; Huang, Yushan; Zhan, Nianji; Yang, Ying; Ye, Jingyu; Chen, Fang; Zhu, Shida; Wen, Feiqiu; Guo, Jian.
Afiliación
  • Zou D; Department of Neurology, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, China.
  • Wang L; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Liao J; Department of Neurology, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, China.
  • Xiao H; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Duan J; Department of Neurology, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, China.
  • Zhang T; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Li J; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Yin Z; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Zhou J; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Yan H; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Huang Y; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Zhan N; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Yang Y; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Ye J; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Chen F; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Zhu S; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Wen F; Department of Hematology and Oncology, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, China.
  • Guo J; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
Brain ; 144(12): 3623-3634, 2021 12 31.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34145886
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Epilepsia / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Brain Año: 2021 Tipo del documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Epilepsia / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Brain Año: 2021 Tipo del documento: Article