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Neurological Phenotype of Mowat-Wilson Syndrome.
Cordelli, Duccio Maria; Di Pisa, Veronica; Fetta, Anna; Garavelli, Livia; Maltoni, Lucia; Soliani, Luca; Ricci, Emilia.
Afiliación
  • Cordelli DM; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Neuropsichiatria dell'Età Pediatrica, 40139 Bologna, Italy.
  • Di Pisa V; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Neuropsichiatria dell'Età Pediatrica, 40139 Bologna, Italy.
  • Fetta A; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Neuropsichiatria dell'Età Pediatrica, 40139 Bologna, Italy.
  • Garavelli L; Medical Genetics Unit, Department of Mother and Child, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, 42123 Reggio Emilia, Italy.
  • Maltoni L; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Neuropsichiatria dell'Età Pediatrica, 40139 Bologna, Italy.
  • Soliani L; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Neuropsichiatria dell'Età Pediatrica, 40139 Bologna, Italy.
  • Ricci E; Child Neuropsychiatry Unit, Epilepsy Center, San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, University of Milan, 20142 Milan, Italy.
Genes (Basel) ; 12(7)2021 06 27.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34199024
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Predisposición Genética a la Enfermedad / Caja Homeótica 2 de Unión a E-Box con Dedos de Zinc / Enfermedad de Hirschsprung / Discapacidad Intelectual / Microcefalia Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Predisposición Genética a la Enfermedad / Caja Homeótica 2 de Unión a E-Box con Dedos de Zinc / Enfermedad de Hirschsprung / Discapacidad Intelectual / Microcefalia Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article