Patient-derived iPSC-cerebral organoid modeling of the 17q11.2 microdeletion syndrome establishes CRLF3 as a critical regulator of neurogenesis.

Wegscheid, Michelle L; Anastasaki, Corina; Hartigan, Kelly A; Cobb, Olivia M; Papke, Jason B; Traber, Jennifer N; Morris, Stephanie M; Gutmann, David H

Wegscheid, Michelle L; Anastasaki, Corina; Hartigan, Kelly A; Cobb, Olivia M; Papke, Jason B; Traber, Jennifer N; Morris, Stephanie M; Gutmann, David H.

Afiliación

Wegscheid ML; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Anastasaki C; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Hartigan KA; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Cobb OM; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Papke JB; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Traber JN; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Morris SM; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Gutmann DH; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA. Electronic address: gutmannd@wustl.edu.

Cell Rep ; 36(1): 109315, 2021 07 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34233200

Asunto(s)

Cerebro/patología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Células Madre Pluripotentes Inducidas/patología; Modelos Biológicos; Neurogénesis/genética; Organoides/patología; Receptores de Citocinas/metabolismo; Trastorno Autístico/genética; Línea Celular; Proliferación Celular; Dendritas/metabolismo; Dendritas/patología; Activación Enzimática; Eliminación de Gen; Genes de Neurofibromatosis 1; Humanos; Mutación/genética; Transducción de Señal; Proteínas ras/metabolismo; Proteína de Unión al GTP rhoA/metabolismo

Palabras clave

CRLF3; RAS; autism; brain development; cerebral organoids; human induced pluripotent stem cells; intellectual disability; microdeletion; neurofibromatosis type 1; neurons

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Organoides / Deleción Cromosómica / Receptores de Citocinas / Cerebro / Neurogénesis / Células Madre Pluripotentes Inducidas / Modelos Biológicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Cell Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article

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