Delineating the molecular and phenotypic spectrum of the SETD1B-related syndrome.
Genet Med
; 23(11): 2122-2137, 2021 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34345025
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
N-Metiltransferasa de Histona-Lisina
/
Epilepsia
/
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article