Functional study of SCCD pathogenic gene <i>UBIAD1</i> (Review).

Xie, Jumin; Li, Lingxing

Functional study of SCCD pathogenic gene UBIAD1 (Review).

Xie, Jumin; Li, Lingxing.

Afiliación

Xie J; Medical School of Renal Disease Occurrence and Intervention, Hubei Polytechnic University, Huangshi, Hubei 435003, P.R. China.
Li L; Department of Cardiovascular Medicine, Tai'an City Central Hospital, Tai'an, Shandong 271000, P.R. China.

Mol Med Rep ; 24(4)2021 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34368857

Asunto(s)

Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Dimetilaliltranstransferasa/genética; Dimetilaliltranstransferasa/metabolismo; Animales; Colesterol/biosíntesis; Córnea/patología; Retículo Endoplásmico; Genes Supresores de Tumor; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Mutación; Fosfatos de Poliisoprenilo; Vitamina K 2

Palabras clave

3hydroxy3methylglutaryl coenzyme A reductase; ERassociated degradation; Schnyder's crystalline corneal dystrophy; UbiA Prenyltransferase Domain Containing 1; cholesterol biosynthesis

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Dimetilaliltranstransferasa Idioma: En Revista: Mol Med Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article

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