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Electroencephalographic findings in asymptomatic relatives of patients with juvenile myoclonic epilepsy: relationship with the degree of kinship.
Martínez-Juárez, Iris E; Jara-Prado, Aurelio; Ochoa-Morales, Adriana; Castro-Veloz, Nancy; Santos-Peyret, Andrea; Armenta-Báez, Jimena; Sebastián-Díaz, Mario A.
Afiliación
  • Martínez-Juárez IE; Epilepsy Clinic, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez", Mexico City.
  • Jara-Prado A; Neurogenetics Department, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez", Mexico City.
  • Ochoa-Morales A; Neurogenetics Department, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez", Mexico City.
  • Castro-Veloz N; Outpatient Clinic, Instituto Mexicano del Seguro Social, Durango.
  • Santos-Peyret A; Epilepsy Clinic, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez", Mexico City.
  • Armenta-Báez J; Epilepsy Clinic, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez", Mexico City.
  • Sebastián-Díaz MA; Faculty of Health Sciences, Universidad Anáhuac Norte, State of Mexico. Mexico.
Gac Med Mex ; 157(4): 411-415, 2021.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35133334
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: Se ha reportado de 1 a 71 % de prevalencia de anormalidades en el electroencefalograma (EEG) de familiares asintomáticos de pacientes con epilepsia mioclónica juvenil (EMJ). OBJETIVO: Determinar la frecuencia de anormalidades en el EEG en familiares asintomáticos de pacientes con EMJ de acuerdo con el grado de parentesco. MÉTODOS: Estudio prospectivo y analítico. Se incluyeron familiares de primer, segundo y tercer grado de pacientes con EMJ, quienes aceptaron participar y firmaron el consentimiento informado. El análisis fue descriptivo bivariado. RESULTADOS: Se incluyeron 209 familiares asintomáticos, 115 (55 %) mujeres y 94 (45 %) hombres, con edad media de 35.9 ± 16.9 (rango entre seis y 73 años); 44 familiares (21.1 %) tuvieron EEG anormal. Los familiares de primer grado (12 %) cursaron con mayor frecuencia con anormalidades en comparación con los de segundo y tercer grado (p = 0.007). CONCLUSIONES: Se observaron anormalidades en el EEG de una tercera parte de los familiares asintomáticos. Es importante resaltar que existieron más alteraciones entre los familiares de primer grado. En un futuro, estos hallazgos permitirán estimar el riesgo de desarrollar la enfermedad clínicamente y brindar consejo genético.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Mioclónica Juvenil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Gac Med Mex Año: 2021 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Mioclónica Juvenil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Gac Med Mex Año: 2021 Tipo del documento: Article