Identification of RNF13 as cause of recessively inherited ALS in a multi-case pedigree.
J Med Genet
; 2022 Jul 25.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35879052
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2022
Tipo del documento:
Article