Galactose epimerase deficiency: lessons from the GalNet registry.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 331, 2022 09 02.
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en En
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| ID: mdl-36056436
Palabras clave
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Galactosemias
Tipo de estudio:
Observational_studies
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article