A novel homozygous mutation in TRAPPC9 gene causing autosomal recessive non-syndromic intellectual disability.
BMC Med Genomics
; 15(1): 236, 2022 11 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36348459
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Discapacidad Intelectual
/
Microcefalia
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article