Your browser doesn't support javascript.
loading
Transcript capture and ultradeep long-read RNA sequencing (CAPLRseq) to diagnose HNPCC/Lynch syndrome.
Schwenk, Vincent; Leal Silva, Rafaela Magalhaes; Scharf, Florentine; Knaust, Katharina; Wendlandt, Martin; Häusser, Tanja; Pickl, Julia M A; Steinke-Lange, Verena; Laner, Andreas; Morak, Monika; Holinski-Feder, Elke; Wolf, Dieter A.
Afiliación
  • Schwenk V; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Leal Silva RM; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Scharf F; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Knaust K; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Wendlandt M; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Häusser T; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Pickl JMA; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Steinke-Lange V; Klinikum der Universität München, Munich, Germany.
  • Laner A; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Morak M; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Holinski-Feder E; Medizinisch Genetisches Zentrum (MGZ), Munich, Germany.
  • Wolf DA; Klinikum der Universität München, Munich, Germany.
J Med Genet ; 60(8): 747-759, 2023 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36593122
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2023 Tipo del documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2023 Tipo del documento: Article