A GHRHR founder mutation causes isolated growth hormone deficiency type IV in a consanguineous Pakistani family.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1066182, 2023.
Article
en En
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| ID: mdl-36960394
Palabras clave
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hormona de Crecimiento Humana
/
Enanismo Hipofisario
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Screening_studies
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Front Endocrinol (Lausanne)
Año:
2023
Tipo del documento:
Article