Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
medRxiv
; 2023 Mar 22.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36993625
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1
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
MedRxiv
Año:
2023
Tipo del documento:
Article