Revisiting a case of idiopathic hypereosinophilic syndrome with novel molecular techniques identifies a second case of a myeloid/lymphoid neoplasm with a SART3::PDGFRB fusion.

Van Thillo, Quentin; Dewaele, Barbara; De Bie, Jolien; Michaux, Lucienne; Devos, Timothy; Vandenberghe, Peter

Van Thillo, Quentin; Dewaele, Barbara; De Bie, Jolien; Michaux, Lucienne; Devos, Timothy; Vandenberghe, Peter.

Afiliación

Van Thillo Q; Department of Haematology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
Dewaele B; Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
De Bie J; Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Michaux L; Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Devos T; Department of Haematology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
Vandenberghe P; Department of Microbiology and Immunology, Laboratory of Molecular Immunology (Rega Institute), KU Leuven, Leuven, Belgium.

Br J Haematol ; 202(1): e7-e10, 2023 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37129059

Asunto(s)

Síndrome Hipereosinofílico; Linfoma; Trastornos Mieloproliferativos; Humanos; Receptor beta de Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas; Síndrome Hipereosinofílico/diagnóstico; Síndrome Hipereosinofílico/genética; Proteínas de Fusión Oncogénica/genética; Antígenos de Neoplasias; Proteínas de Unión al ARN

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome Hipereosinofílico / Linfoma / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2023 Tipo del documento: Article

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