Mitochondrial haplotype mutation alleviates respiratory defect of MELAS by restoring taurine modification in tRNA with 3243A > G mutation.
Nucleic Acids Res
; 51(14): 7480-7495, 2023 08 11.
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| ID: mdl-37439353
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome MELAS
/
Enfermedades Mitocondriales
Idioma:
En
Revista:
Nucleic Acids Res
Año:
2023
Tipo del documento:
Article