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Does the intensity of dissociation predict antidepressant effects 24 hours after infusion of racemic ketamine and esketamine in treatment-resistant depression? A secondary analysis from a randomized controlled trial.
Echegaray, Mariana V F; Mello, Rodrigo P; Magnavita, Guilherme M; Leal, Gustavo C; Correia-Melo, Fernanda S; Jesus-Nunes, Ana Paula; Vieira, Flávia; Bandeira, Igor D; Caliman-Fontes, Ana Teresa; Telles, Manuela; Guerreiro-Costa, Lívia N F; Marback, Roberta Ferrari; Souza-Marques, Breno; Lins-Silva, Daniel H; Santos-Lima, Cassio; Cardoso, Taiane de Azevedo; Kapczinski, Flávio; Lacerda, Acioly L T; Quarantini, Lucas C.
Afiliación
  • Echegaray MVF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Mello RP; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Magnavita GM; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Leal GC; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Correia-Melo FS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Jesus-Nunes AP; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Vieira F; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Bandeira ID; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Caliman-Fontes AT; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Telles M; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Guerreiro-Costa LNF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Marback RF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Souza-Marques B; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Lins-Silva DH; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Santos-Lima C; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Psicologia, Instituto de Psicologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Cardoso TA; Department of Psychiatry and Behavioral Neurosciences, McMaster University, Hamilton, Canada.
  • Kapczinski F; Department of Psychiatry and Behavioral Neurosciences, McMaster University, Hamilton, Canada.
  • Lacerda ALT; Laboratório Interdisciplinar de Neurociências Clínicas, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil. Instituto Sinapse de Neurociências Clínicas, Campinas, Brazil.
  • Quarantini LC; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Departamen
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37717263
BACKGROUND: Ketamine and esketamine have both shown significant antidepressant effects in treatment-resistant depression (TRD), and conflicting evidence suggests that induced dissociation by these drugs can be a clinical predictor of esketamine/ketamine's efficacy. METHODS: This study is a secondary analysis from a bi-center, randomized, controlled trial. Participants were randomly assigned 1:1 to receive an IV infusion of esketamine (.25 mg/kg) or racemic ketamine (.50 mg/kg) over 40 minutes. Dissociative symptoms were assessed using the Clinician-Administered Dissociative State Scale (CADSS) 40 minutes following the beginning of the infusion. The variation in depression scores was measured with the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), which was administered before the intervention as a baseline measure and 24 hrs, 72 hrs, and 7 days following infusion. RESULTS: Sixty-one patients were included in the analysis. Examining CADSS scores of 15 or below, for every 1-point increment in the CADSS score, there was a mean change of -0.5 (SD = 0.25; p-value 0.04) of predicted MADRS score from baseline to 24 hrs. The results for 72 hrs and 7 days following infusion were not significant. Limitations: This study was not designed to assess the relationship between ketamine or esketamine-induced dissociation and antidepressant effects as the main outcome, therefore confounding variables for this relationship were not controlled. CONCLUSION: We suggest a positive relationship between dissociation intensity, measured by CADSS, and antidepressant effect 24 hours after ketamine and esketamine infusion for a CADSS score of up to 15 points.

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Trends Psychiatry Psychother Año: 2023 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Trends Psychiatry Psychother Año: 2023 Tipo del documento: Article