Dyschromatosis symmetrica hereditaria: A clue to early diagnosis of Aicardi-Goutières syndrome.

Ahmed, Fahad; Do, Ngan; Vanderver, Adeline L; Treat, James R

Ahmed, Fahad; Do, Ngan; Vanderver, Adeline L; Treat, James R.

Afiliación

Ahmed F; Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Do N; Section of Pediatric Dermatology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Vanderver AL; Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Treat JR; Section of Pediatric Dermatology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Pediatr Dermatol ; 41(1): 156-157, 2024.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37770123

Asunto(s)

Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso; Hiperpigmentación; Malformaciones del Sistema Nervioso; Trastornos de la Pigmentación/congénito; Femenino; Humanos; Niño; Mutación; Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso/diagnóstico; Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso/genética; Adenosina Desaminasa/genética; Linaje

Palabras clave

ADAR1 gene; Aicardi-Goutieres syndrome; dyschromatosis symmetrica hereditaria; genodermatosis; pigmentary disorder

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Hiperpigmentación / Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Idioma: En Revista: Pediatr Dermatol Año: 2024 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google