Progressive ataxia, ophthalmoparesis, and hypogonadotropic hypogonadism in a family with a novel variant in the KIFBP gene.
Clin Genet
; 105(2): 228-230, 2024 02.
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| ID: mdl-37903629
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneraciones Espinocerebelosas
/
Ataxia Cerebelosa
/
Oftalmoplejía
/
Hipogonadismo
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2024
Tipo del documento:
Article