Molecular analysis of a ring chromosome X in a family with fragile X syndrome.

Mornet, E; Bogyo, A; Deluchat, C; Simon-Bouy, B; Mathieu, M; Thépot, F; Grisard, M C; Leguern, E; Boué, J; Boué, A

Mornet, E; Bogyo, A; Deluchat, C; Simon-Bouy, B; Mathieu, M; Thépot, F; Grisard, M C; Leguern, E; Boué, J; Boué, A.

Afiliación

Mornet E; Centre d'Etudes de Biologie Prénatale (CEBIOP), Château de Longchamp, Bois de Boulogne, Paris, France.

Hum Genet ; 92(4): 373-8, 1993 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8225318

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Cromosomas en Anillo; Cromosoma X; Adulto; Southern Blotting; Deleción Cromosómica; ADN/análisis; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Cromosoma X / Síndrome del Cromosoma X Frágil Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article

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