Detection of 16 p deletions by FISH in patients with inv(16) or t(16;16) and acute myeloid leukemia (AML).

Martinet, D; Mühlematter, D; Leeman, M; Parlier, V; Hess, U; Gmür, J; Jotterand, M

Martinet, D; Mühlematter, D; Leeman, M; Parlier, V; Hess, U; Gmür, J; Jotterand, M.

Afiliación

Martinet D; Division Autonome de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Switzerland.

Leukemia ; 11(7): 964-70, 1997 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9204976

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 16; Hibridación Fluorescente in Situ; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Translocación Genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 16 / Leucemia Mieloide Aguda / Deleción Cromosómica / Hibridación Fluorescente in Situ / Inversión Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 1997 Tipo del documento: Article

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