Maternal disomy and Prader-Willi syndrome consistent with gamete complementation in a case of familial translocation (3;15) (p25;q11.2).

Park, J P; Moeschler, J B; Hani, V H; Hawk, A B; Belloni, D R; Noll, W W; Mohandas, T K

Park, J P; Moeschler, J B; Hani, V H; Hawk, A B; Belloni, D R; Noll, W W; Mohandas, T K.

Afiliación

Park JP; Department of Pathology, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, New Hampshire 03767, USA. jonathan.p.park@hitchcock.org

Am J Med Genet ; 78(2): 134-9, 1998 Jun 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9674903

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 15; Cromosomas Humanos Par 3; Impresión Genómica; Síndrome de Prader-Willi/genética; Translocación Genética; Adolescente; Metilación de ADN; Femenino; Prueba de Complementación Genética; Células Germinativas; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 15 / Impresión Genómica Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article

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