Molecular analysis of a de novo mutation for spinocerebellar ataxia type 6 and (CAG)n repeat units in normal elder controls. | J Neurol Sci;161(1): 85-7, 1998 Nov 26. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

BVS Nicaragua

Información y Conocimiento para la Salud

español

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy
EVID@Easy

Molecular analysis of a de novo mutation for spinocerebellar ataxia type 6 and (CAG)n repeat units in normal elder controls.

Shizuka, M; Watanabe, M; Ikeda, Y; Mizushima, K; Okamoto, K; Shoji, M.

Afiliación

Shizuka M; Department of Neurology, Gunma University School of Medicine, Maebashi, Japan.

J Neurol Sci ; 161(1): 85-7, 1998 Nov 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9879686

Asunto(s)

Análisis Mutacional de ADN; Mutación/genética; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos/genética; Degeneraciones Espinocerebelosas/genética; Anciano; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Valores de Referencia; Degeneraciones Espinocerebelosas/clasificación

Buscar en Google

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Degeneraciones Espinocerebelosas / Mutación Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 1998 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Degeneraciones Espinocerebelosas / Mutación Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 1998 Tipo del documento: Article