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1.
Odontology ; 101(1): 43-51, 2013 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22083529

RESUMEN

To determine the adverse effects against human dental pulp tissue, the sensitivity of human dental pulp cells (D824 cells) to 18 chemical agents used for endodontic treatments in dentistry was examined. The cytotoxicity, as determined by a decrease in colony-forming ability of cells treated with the chemical agents, increased as the concentration increased. As a quantitative measure of the cytotoxic effect, LC(50), the concentration which induces a 50% lethality, was extrapolated from the concentration-response curves. The rank of the chemical agents according to their cytotoxic effect (LC(50)) was sodium arsenite > formaldehyde > hydrogen peroxide > zinc oxide > thymol ≈ iodoform ≈ eugenol > guaiacol > ethylenediaminetetraacetic acid ≈ iodine > procaine > lidocaine ≈ chloramphenicol ≈ m-cresol > calcium hydroxide ≈ sodium hypochlorite ≈ phenol ≈ p-phenolsulfonic acid. To compare the cytotoxicity and the levels of apoptosis and mRNA expression of five genes related to the function of dental pulp tissue, D824 cells treated with the LC(50) concentrations of chemical agents were assayed by the TUNEL method and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis, respectively. The inducibility of apoptotic cells and the level of mRNA expression of the genes varied with the chemical agents, indicating that both effects occurred independent of the rank of cytotoxic effect of the chemical agents. The results not only provide information concerning cytotoxicity of various chemical agents to human dental pulp cells, but also show an insight into the diversity of the pharmacodynamic action of the chemical agents.


Asunto(s)
Pulpa Dental/efectos de los fármacos , Materiales de Obturación del Conducto Radicular/toxicidad , Irrigantes del Conducto Radicular/toxicidad , Fosfatasa Alcalina/efectos de los fármacos , Fosfatasa Alcalina/genética , Fosfatasa Alcalina/metabolismo , Antiinfecciosos/toxicidad , Apoptosis/efectos de los fármacos , Células Cultivadas , Colágeno Tipo I/efectos de los fármacos , Colágeno Tipo I/genética , Colágeno Tipo I/metabolismo , Ensayo de Unidades Formadoras de Colonias , Pulpa Dental/citología , Pulpa Dental/metabolismo , Dentina/efectos de los fármacos , Dentina/metabolismo , Receptor alfa de Estrógeno/efectos de los fármacos , Receptor alfa de Estrógeno/genética , Receptor alfa de Estrógeno/metabolismo , Proteínas de la Matriz Extracelular/efectos de los fármacos , Proteínas de la Matriz Extracelular/genética , Proteínas de la Matriz Extracelular/metabolismo , Femenino , Perfilación de la Expresión Génica , Humanos , Dosificación Letal Mediana , Procolágeno/efectos de los fármacos , Procolágeno/genética , Procolágeno/metabolismo , ARN Mensajero/análisis , Receptores Androgénicos/efectos de los fármacos , Receptores Androgénicos/genética , Receptores Androgénicos/metabolismo , Canales Catiónicos TRPV/efectos de los fármacos , Canales Catiónicos TRPV/genética , Canales Catiónicos TRPV/metabolismo , Adulto Joven
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