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Tipo del documento
Revista
Intervalo de año de publicación
1.
Cutis ; 93(4): 193-8, 2014 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24818179

RESUMEN

Papillon-Lefèvre syndrome (PLS) is a rare inherited palmoplantar keratoderma (PPK) that is associated with progressive gingivitis and recurrent pyodermas. We present a case exhibiting classic features of this autosomal-recessive condition and review the current understanding of its pathophysiology, diagnosis, and treatment. Additionally, a review of pertinent transgredient PPKs is undertaken, with key and distinguishing features of each syndrome highlighted.


Asunto(s)
Gingivitis/etiología , Enfermedad de Papillon-Lefevre/fisiopatología , Piodermia/etiología , Adulto , Catepsina C/genética , Progresión de la Enfermedad , Femenino , Gingivitis/tratamiento farmacológico , Gingivitis/patología , Humanos , Mutación , Enfermedad de Papillon-Lefevre/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Papillon-Lefevre/genética , Piodermia/patología , Recurrencia
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