Detalles de la búsqueda
1.
Amelogenesis imperfecta in a Chinese family resulting from a FAM83H variation and the effect of FAM83H on the secretion of enamel matrix proteins.
Clin Oral Investig
; 27(3): 1289-1299, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36318336
2.
Identification of DSPP novel variants and phenotype analysis in dentinogenesis dysplasia Shields type II patients.
Clin Oral Investig
; 27(7): 3885-3894, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37017752
3.
Clinical, neurophysiological evaluation and genetic features of axonal Charcot-Marie-Tooth disease in a Chinese family.
Front Neurol
; 14: 1337065, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38371303
4.
Phenotype and molecular characterizations of a family with dentinogenesis imperfecta shields type II with a novel DSPP mutation.
Ann Transl Med
; 9(22): 1672, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988181
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>