Detalhe da pesquisa
1.
Utility of genetic testing for prenatal presentations of hypophosphatasia.
Mol Genet Metab
; 132(3): 198-203, 2021 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33549410
2.
Mutations in WNT10A are frequently involved in oligodontia associated with minor signs of ectodermal dysplasia.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 671-8, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23401279