Detalhe da pesquisa
1.
OTX2 mutations contribute to the otocephaly-dysgnathia complex.
J Med Genet
; 49(6): 373-9, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22577225
2.
Highly conserved non-coding elements on either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence.
Nat Genet
; 41(3): 359-64, 2009 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19234473