Detalhe da pesquisa
1.
FaceBase 3: analytical tools and FAIR resources for craniofacial and dental research.
Development
; 147(18)2020 09 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32958507
2.
The FaceBase Consortium: a comprehensive resource for craniofacial researchers.
Development
; 143(14): 2677-88, 2016 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27287806
3.
OTX2 mutations contribute to the otocephaly-dysgnathia complex.
J Med Genet
; 49(6): 373-9, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22577225
4.
Meckel's Cartilage in Mandibular Development and Dysmorphogenesis.
Front Genet
; 13: 871927, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35651944
5.
Phenotypes, Developmental Basis, and Genetics of Pierre Robin Complex.
J Dev Biol
; 8(4)2020 Dec 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33291480
6.
Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis.
J Vis Exp
; (154)2019 12 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31904019
7.
Mandibular dysmorphology due to abnormal embryonic osteogenesis in FGFR2-related craniosynostosis mice.
Dis Model Mech
; 12(5)2019 05 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31064775
8.
Functional characterization of connexin43 mutations found in patients with oculodentodigital dysplasia.
Circ Res
; 96(10): e83-91, 2005 May 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15879313
9.
Mutation Screening of Candidate Genes in Patients with Nonsyndromic Sagittal Craniosynostosis.
Plast Reconstr Surg
; 137(3): 952-961, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26910679
10.
Specific functional pathologies of Cx43 mutations associated with oculodentodigital dysplasia.
Mol Biol Cell
; 27(14): 2172-85, 2016 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27226478
11.
Genomic, cDNA and embryonic expression analysis of zebrafish IRF6, the gene mutated in the human oral clefting disorders Van der Woude and popliteal pterygium syndromes.
Gene Expr Patterns
; 5(5): 629-38, 2005 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15939375
12.
From shape to cells: mouse models reveal mechanisms altering palate development in Apert syndrome.
Dis Model Mech
; 6(3): 768-79, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23519026
13.
A novel heterozygous deletion in the EVC2 gene causes Weyers acrofacial dysostosis.
Hum Genet
; 119(1-2): 199-205, 2006 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16404586
14.
Genomic, cDNA, and embryonic expression analysis of zebrafish transforming growth factor beta 3 (tgfbeta3).
Dev Dyn
; 232(4): 1021-30, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15739231
15.
Gene expression in pharyngeal arch 1 during human embryonic development.
Hum Mol Genet
; 14(7): 903-12, 2005 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15703188
16.
Connexin 43 (GJA1) mutations cause the pleiotropic phenotype of oculodentodigital dysplasia.
Am J Hum Genet
; 72(2): 408-18, 2003 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12457340