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1.
Am J Med Genet ; 46(1): 83-7, 1993 Apr 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7684191

RESUMO

We report on a 3-year-old boy with moderate developmental retardation, microcephaly, and malformations of ears, lids, mouth, and thumbs. Cytogenetic analysis demonstrated a direct duplication of chromosome subregion 4(q21.3-->q31.3). Confirmation of this specific rearrangement was performed by fluorescent in situ hybridization (FISH) with a chromosome painting probe and by means of quantitative Southern hybridization with DNA probes localized within the chromosome 4 region presumed to be duplicated.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Aberrações Cromossômicas/genética , Cromossomos Humanos Par 4 , Deficiências do Desenvolvimento/genética , Microcefalia/genética , Adulto , Southern Blotting , Pré-Escolar , DNA/análise , Face/anormalidades , Ossos Faciais/anormalidades , Feminino , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Cariotipagem , Masculino , Polegar/anormalidades
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