Detalhe da pesquisa
1.
Phenotypic variability in LAMA3-associated amelogenesis imperfecta.
Oral Dis
; 29(8): 3514-3524, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36326426
2.
FAM20A mutations and transcriptome analyses of dental pulp tissues of enamel renal syndrome.
Int Endod J
; 56(8): 943-954, 2023 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37159186
3.
Assessment of Dental Arch Parameters in Turkish Twins.
J Clin Pediatr Dent
; 46(2): 160-170, 2022 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35533222
4.
Assessment of Dental Arch Parameters in Turkish Twins.
J Clin Pediatr Dent
; 45(5): 359-370, 2021 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34740261
5.
Recessive Mutations in ACPT, Encoding Testicular Acid Phosphatase, Cause Hypoplastic Amelogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1199-1205, 2016 Nov 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27843125
6.
Mutations in the pH-Sensing G-protein-Coupled Receptor GPR68 Cause Amelogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 99(4): 984-990, 2016 Oct 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27693231
7.
Turkish Ectodermal Dysplasia Cohort: From Phenotype to Genotype in 17 Families.
Cytogenet Genome Res
; 157(4): 189-196, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30974434
8.
Mutations in RELT cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta.
Clin Genet
; 95(3): 375-383, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30506946
9.
Candidate gene sequencing reveals mutations causing hypoplastic amelogenesis imperfecta.
Clin Oral Investig
; 23(3): 1481-1487, 2019 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30120606
10.
Novel homozygous KREMEN1 mutation causes ectodermal dysplasia.
Oral Dis
; 28(3): 843-845, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34028942
11.
Novel FGF10 mutation in autosomal dominant aplasia of lacrimal and salivary glands.
Clin Oral Investig
; 21(1): 167-172, 2017 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26955834
12.
Role of estrogen related receptor beta (ESRRB) in DFN35B hearing impairment and dental decay.
BMC Med Genet
; 15: 81, 2014 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25023176
13.
Novel frameshift mutations in DSPP cause dentin dysplasia type II.
Oral Dis
; 25(8): 2044-2046, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31454439
14.
Role of TRAV locus in low caries experience.
Hum Genet
; 132(9): 1015-25, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23657505
15.
Genetic mapping of high caries experience on human chromosome 13.
BMC Med Genet
; 14: 116, 2013 Nov 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24192446
16.
Evaluation of dental students' knowledge, attitudes and behaviors regarding COVID-19 infection: a cross-sectional survey.
Minerva Dent Oral Sci
; 72(3): 144-153, 2023 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35785933
17.
Parents' Knowledge and Attitudes Regarding Teething Signs and Symptoms.
J Dent Child (Chic)
; 90(3): 164-167, 2023 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38123926
18.
Path Analysis of the Relationships between the Eruption Time of the First Primary Teeth and Various Factors in Twins.
Children (Basel)
; 10(4)2023 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37189932
19.
Clinical assessment of deleterious oral habits and dental caries-periodontal parameters among Turkish twins.
J Dent Sci
; 18(4): 1859-1866, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37799885
20.
Novel KLK4 Mutations Cause Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta.
J Pers Med
; 12(2)2022 Jan 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35207639