Detalhe da pesquisa
1.
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: A phenotype analysis.
Am J Med Genet A
; 173(7): 1763-1772, 2017 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28447407
2.
Whole exome sequencing in an Italian family with isolated maxillary canine agenesis and canine eruption anomalies.
Arch Oral Biol
; 91: 96-102, 2018 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29705498
3.
Mutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome.
Nat Genet
; 47(6): 661-7, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25915598