RESUMO
A new formulation of volatile nanodroplets stabilized by a protein and polymer coating and loaded with magnetic nanoparticles is developed. The droplets show enhanced stability and phase conversion efficiency upon ultrasound exposure compared with existing formulations. Magnetic targeting, encapsulation, and release of an anticancer drug are demonstrated in vitro with a 40% improvement in cytotoxicity compared with free drug.
Assuntos
Portadores de Fármacos , Compostos Férricos , Nanopartículas de Magnetita , Polietilenoglicóis , Compostos de Amônio Quaternário , Albumina Sérica , Ultrassonografia/métodos , Antineoplásicos/administração & dosagem , Antineoplásicos/farmacocinética , Antineoplásicos Fitogênicos/administração & dosagem , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacocinética , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Portadores de Fármacos/química , Sistemas de Liberação de Medicamentos/métodos , Liberação Controlada de Fármacos , Desenho de Equipamento , Compostos Férricos/química , Fluorocarbonos/química , Humanos , Células MCF-7 , Nanopartículas de Magnetita/química , Ácido Oleico/química , Paclitaxel/administração & dosagem , Paclitaxel/farmacocinética , Polietilenoglicóis/química , Compostos de Amônio Quaternário/química , Albumina Sérica/químicaRESUMO
In the core, in the shell, or both: a microfluidic device is used to design magnetic vesicles (liposomes and polymersomes) through chemical modification of the nanoparticle surface. Hydrophilic, hydrophobic and fluorescent quantum dot nanoparticles are used for elaborating the vesicles. Hybrid vesicles are easily obtained with a very high yield and excellent monodispersity.