Detalhe da pesquisa
1.
Phenotypic variability in LAMA3-associated amelogenesis imperfecta.
Oral Dis
; 29(8): 3514-3524, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36326426
2.
FAM20A mutations and transcriptome analyses of dental pulp tissues of enamel renal syndrome.
Int Endod J
; 56(8): 943-954, 2023 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37159186
3.
A genetic model for the secretory stage of dental enamel formation.
J Struct Biol
; 213(4): 107805, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34715329
4.
Amelogenin phosphorylation regulates tooth enamel formation by stabilizing a transient amorphous mineral precursor.
J Biol Chem
; 295(7): 1943-1959, 2020 02 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31919099
5.
The spatial distribution of focal stacks within the inner enamel layer of mandibular mouse incisors.
J Anat
; 238(4): 970-985, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33145767
6.
Recessive Mutations in ACPT, Encoding Testicular Acid Phosphatase, Cause Hypoplastic Amelogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1199-1205, 2016 Nov 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27843125
7.
Mutations in the pH-Sensing G-protein-Coupled Receptor GPR68 Cause Amelogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 99(4): 984-990, 2016 Oct 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27693231
8.
Mutations in RELT cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta.
Clin Genet
; 95(3): 375-383, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30506946
9.
Quantitative analysis of the core 2D arrangement and distribution of enamel rods in cross-sections of mandibular mouse incisors.
J Anat
; 234(2): 274-290, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30426488
10.
Characteristics of the transverse 2D uniserial arrangement of rows of decussating enamel rods in the inner enamel layer of mouse mandibular incisors.
J Anat
; 235(5): 912-930, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31402450
11.
Transcriptome analysis of gingival tissues of enamel-renal syndrome.
J Periodontal Res
; 54(6): 653-661, 2019 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31131889
12.
Novel homozygous KREMEN1 mutation causes ectodermal dysplasia.
Oral Dis
; 28(3): 843-845, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34028942
13.
ITGB6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta.
Hum Mol Genet
; 23(8): 2157-63, 2014 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24305999
14.
FAM20A mutations can cause enamel-renal syndrome (ERS).
PLoS Genet
; 9(2): e1003302, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23468644
15.
Evolution of Klk4 and enamel maturation in eutherians.
Biol Chem
; 395(9): 1003-13, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25153384
16.
Ameloblast transcriptome changes from secretory to maturation stages.
Connect Tissue Res
; 55 Suppl 1: 29-32, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25158176
17.
Hierarchical self-assembly of amelogenin and the regulation of biomineralization at the nanoscale.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(34): 14097-102, 2011 Aug 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21825148
18.
Dentin defects caused by a Dspp-1 frameshift mutation are associated with the activation of autophagy.
Sci Rep
; 13(1): 6393, 2023 04 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37076504
19.
PAX9 mutations and genetic synergism in familial tooth agenesis.
Ann N Y Acad Sci
; 1524(1): 87-96, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37005710
20.
Effect of kallikrein 4 loss on enamel mineralization: comparison with mice lacking matrix metalloproteinase 20.
J Biol Chem
; 286(20): 18149-60, 2011 May 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21454549