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Implant Dent ; 21(1): 51-6, 2012 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21986450

RESUMO

OBJECTIVE: The aim of this work was to determine the relevance of Choukroun's platelet-rich fibrin (PRF) in dental implantology by determining the in vitro effects of soluble factors released by PRF clot. We used 3 different cell lines implicated in dental implantology: osteoblast, keratinocyte, and fibroblast. METHODS: Cellular viability, cell proliferation, and gene expression were analyzed using PRF conditioned medium. Three different cells lines were used: SaOS2 (osteoblast), MRC5 (fibroblast), and KB (epithelial cell). RESULTS: The sulforhodamine B assay showed a significant increase in cell number for the undiluted and 1:3 diluted conditioned medium after 24 and 48 hours. There was no effect for the 1:9 dilution. Cell cycle analysis by flow cytometry confirmed the viability test results. After 48 hours, PRF conditioned medium induced gene expression in osteoblasts. Expression of osteopontin and osteocalcin, late osteogenic markers, was observed using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). CONCLUSIONS: This study establishes a model to evaluate, in vitro, the effects of soluble growth factors released by PRF clot. Our work confirmed PRF is useful in stimulating tissue healing and bone regeneration. This work should recommend Choukroun's PRF in numerous implantology clinical applications.


Assuntos
Meios de Cultivo Condicionados/farmacologia , Fibrina/farmacologia , Fibroblastos/efeitos dos fármacos , Queratinócitos/efeitos dos fármacos , Osteoblastos/efeitos dos fármacos , Análise de Variância , Plaquetas , Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos , Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Meios de Cultivo Condicionados/química , Meios de Cultivo Condicionados/toxicidade , Implantação Dentária Endóssea , Determinação de Ponto Final , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Substâncias de Crescimento/farmacologia , Humanos , Células KB , Osteoblastos/metabolismo , Osteocalcina/biossíntese , Osteopontina/biossíntese , Cicatrização/efeitos dos fármacos
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