Detalhe da pesquisa
1.
Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia.
Genet Med
; 23(2): 341-351, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33024317
2.
Nosological delineation of congenital ocular motor apraxia type Cogan: an observational study.
Orphanet J Rare Dis
; 11(1): 104, 2016 07 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27473762