A Rare Case of Hanhart Syndrome with Mild Developmental Delay.

Gulec Ceylan, G; Tos, T; Sari, E

Gulec Ceylan, G; Tos, T; Sari, E.

Genet Couns ; 27(2): 219-22, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29485825

Asunto(s)

Anomalías Múltiples; Anomalías Craneofaciales; Discapacidades del Desarrollo/fisiopatología; Dedos/anomalías; Anomalías Maxilomandibulares/patología; Deformidades Congénitas de las Extremidades/patología; Mandíbula/anomalías; Anomalías Dentarias/patología; Anomalías Múltiples/patología; Anomalías Múltiples/fisiopatología; Preescolar; Anomalías Craneofaciales/complicaciones; Anomalías Craneofaciales/patología; Anomalías Craneofaciales/fisiopatología; Discapacidades del Desarrollo/etiología; Femenino; Dedos/patología; Humanos; Anomalías Maxilomandibulares/etiología; Deformidades Congénitas de las Extremidades/complicaciones; Deformidades Congénitas de las Extremidades/etiología; Deformidades Congénitas de las Extremidades/fisiopatología; Mandíbula/patología; Anomalías Dentarias/etiología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Dentarias / Anomalías Múltiples / Discapacidades del Desarrollo / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Anomalías Craneofaciales / Dedos / Anomalías Maxilomandibulares / Mandíbula Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article

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