[46,XX/46,XX,del (10) (p13)/47,XX,+r/47,XX,del (10) (p13), + r mosaicism and partial trisomy 10p phenotype (author's transl)]. | Ann Genet;22(3): 178-81, 1979. | MEDLINE

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[46,XX/46,XX,del (10) (p13)/47,XX,+r/47,XX,del (10) (p13), + r mosaicism and partial trisomy 10p phenotype (author's transl)]. / Mosaique 46,XX/46,XX,10p-/47,XX,+r/47,XX,10p-,+r et phénotype de la trisomie partielle 10p.

Turleau, C; Rethoré, M O; Junien, C; Lejeune, J; de Grouchy, J.

Ann Genet ; 22(3): 178-81, 1979.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-316677

Asunto(s)

Cromosomas Humanos 6-12 y X; Mosaicismo; Trisomía; Anomalías Múltiples/genética; Preescolar; Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; Dermatoglifia; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Discapacidad Intelectual/genética; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos 6-12 y X / Mosaicismo Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: Fr Revista: Ann Genet Año: 1979 Tipo del documento: Article

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