Goldenhar Syndrome in a pediatric patient: a case report and review of literature / Síndrome de Goldenhar em um paciente infantil: relato de caso e revisão da literatura
AGNOL, Mauro Antonio Dall; BROWN, Amy Louise; THOMAZ, Luiz Alexandre; JUNQUEIRA, José Luiz Cintra; OLIVEIRA, Luciana Butini.
RGO (Porto Alegre)
; 64(4): 472-476, Oct.-Dec. 2016. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-842347
RESUMO A Síndrome de Goldenhar é rara e suas principais manifestações físicas incluem assimetria e desenvolvimento facial incompleto, tumores dermoides epibulbares, malformações na orelha e apêndices auriculares, anomalias vertebrais, distúrbios no sistema nervoso central, irregularidades oculares e anomalias viscerais. A etiologia desta condição não é claramente esclarecida e apresenta-se geneticamente variável. A incidência da Síndrome de Goldenhar pode variar de 13500 até 15600 nascidos vivos e relação por sexo de 32 (masculino feminino), apresentando mais frequentemente em crianças com surdez congênita. O objetivo deste trabalho é apresentar um caso clínico de Síndrome de Goldenhar em paciente infantil de 5 anos de idade do sexo masculino, sem história familiar relevante relacionada à síndrome e que apresenta características claras desta condição. Considerando o envolvimento das estruturas craniofaciais da Síndrome de Goldenhar, sua raridade e o amplo espectro de sintomas e anormalidades sistêmicas associadas, o conhecimento desta condição é primordial para o cirurgião-dentista.
Biblioteca responsável:
BR1.1
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