Hemifacial microsomia: progress in understanding the genetic basis of a complex malformation syndrome.

Kelberman, D; Tyson, J; Chandler, D C; McInerney, A M; Slee, J; Albert, D; Aymat, A; Botma, M; Calvert, M; Goldblatt, J; Haan, E A; Laing, N G; Lim, J; Malcolm, S; Singer, S L; Winter, R M; Bitner-Glindzicz, M

Kelberman, D; Tyson, J; Chandler, D C; McInerney, A M; Slee, J; Albert, D; Aymat, A; Botma, M; Calvert, M; Goldblatt, J; Haan, E A; Laing, N G; Lim, J; Malcolm, S; Singer, S L; Winter, R M; Bitner-Glindzicz, M.

Afiliação

Kelberman D; Clinical and Molecular Genetics Unit, Institute of Child Health, 30 Guilford Street, London WC1N 1EH, UK.

Hum Genet ; 109(6): 638-45, 2001 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11810276

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Assimetria Facial/genética; Ossos Faciais/anormalidades; Má Oclusão/genética; Anormalidades Múltiplas/etiologia; Assimetria Facial/etiologia; Feminino; Marcadores Genéticos; Testes Genéticos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Má Oclusão/etiologia; Linhagem; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 14 / Assimetria Facial / Ossos Faciais / Má Oclusão Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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