Two missense mutations of EGR2 R359W and GJB1 V136A in a Charcot-Marie-Tooth disease family.

Chung, K W; Sunwoo, I N; Kim, S M; Park, K D; Kim, W-K; Kim, T S; Koo, H; Cho, M; Lee, J; Choi, B O

Chung, K W; Sunwoo, I N; Kim, S M; Park, K D; Kim, W-K; Kim, T S; Koo, H; Cho, M; Lee, J; Choi, B O.

Afiliação

Chung KW; Department of Biological Science, Kongju National University, Kongju, South Korea.

Neurogenetics ; 6(3): 159-63, 2005 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15947997

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Conexinas/genética; Proteína 2 de Resposta de Crescimento Precoce/genética; Idade de Início; Substituição de Aminoácidos; Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteína beta-1 de Junções Comunicantes

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Conexinas / Proteína 2 de Resposta de Crescimento Precoce Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Coréia do Sul

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links