A MOLECULARLY CHARACTERIZED INTERSTITIAL DELETION ENCOMPASSING THE 11q14.1-q23.3 REGION IN A CASE WITH MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES.
Genet Couns
; 27(1): 51-66, 2016.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27192892
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Deleção Cromossômica
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genet Couns
Assunto da revista:
ETICA
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article