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Motor neuron disease of very long disease duration or Charcot-Marie-Tooth disease? A novel phenotype related to the SOD1 p.E22G variant.
Querin, G; Corcia, P; Lenglet, T; Stojkovic, T; Leguern, E; Cazeneuve, C; Pradat, P-F.
Afiliação
  • Querin G; Inserm, laboratoire d'imagerie biomédicale, UPMC université Paris 06, CNRS, Sorbonne universités, 75013 Paris, France.
  • Corcia P; Service de neurologie, centre SLA, CHRU Bretonneau, 37000 Tours, France; Inserm U930, 37000 Tours, France; Fédération des centres SLA Tours, CHU de Limoges, Litorals, 37000 Tours, France.
  • Lenglet T; Département de neurophysiologie, GHPS, 75013 Paris, France.
  • Stojkovic T; Département de myologie, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP-HP, 75013 Paris, France.
  • Leguern E; CNRS, Inserm, ICM, UPMC université Paris 06, 75013 Paris, France.
  • Cazeneuve C; CNRS, Inserm, ICM, UPMC université Paris 06, 75013 Paris, France; Département de génétique, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP-HP, 75013 Paris, France.
  • Pradat PF; Inserm, laboratoire d'imagerie biomédicale, UPMC université Paris 06, CNRS, Sorbonne universités, 75013 Paris, France; Département des maladies du système nerveux, centre référent SLA, hôpital Pitié-Salpêtriere, AP-HP, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France. Electronic address: pierre-franc
Rev Neurol (Paris) ; 173(10): 671-673, 2017 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28579206
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Doença dos Neurônios Motores / Superóxido Dismutase-1 Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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