Serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels in normal subjects and in patients with hereditary rickets or bone disease.

Scriver, C R; Reade, T M; DeLuca, H F; Hamstra, A J

Scriver, C R; Reade, T M; DeLuca, H F; Hamstra, A J.

N Engl J Med ; 299(18): 976-9, 1978 Nov 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-308618

Assuntos

Doenças Ósseas/sangue; Di-Hidroxicolecalciferóis/sangue; Hidroxicolecalciferóis/sangue; Hipofosfatemia Familiar/sangue; Raquitismo/sangue; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Ligação Competitiva; Doenças Ósseas/etiologia; Doenças Ósseas/genética; Criança; Pré-Escolar; Ergocalciferóis/uso terapêutico; Feminino; Genes Dominantes; Genes Recessivos; Humanos; Hipofosfatemia Familiar/complicações; Masculino; Fosfatos/uso terapêutico; Raquitismo/tratamento farmacológico; Raquitismo/genética; Cromossomo X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Raquitismo / Doenças Ósseas / Di-Hidroxicolecalciferóis / Hidroxicolecalciferóis / Hipofosfatemia Familiar Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 1978 Tipo de documento: Article

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