Detalles de la búsqueda
1.
Human T-bet Governs Innate and Innate-like Adaptive IFN-γ Immunity against Mycobacteria.
Cell
; 183(7): 1826-1847.e31, 2020 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33296702
2.
Disruption of an antimycobacterial circuit between dendritic and helper T cells in human SPPL2a deficiency.
Nat Immunol
; 19(9): 973-985, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30127434
3.
Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD): Clinical, Immunological, and Genetic Features of 22 Patients from 15 Moroccan Kindreds.
J Clin Immunol
; 43(4): 728-740, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36630059
4.
Genetic Diagnosis of Inborn Errors of Immunity in an Emerging Country: a Retrospective Study of 216 Moroccan Patients.
J Clin Immunol
; 43(2): 485-494, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36367635
5.
Classification of common variable immunodeficiency through immunological and clinical phenotyping in Moroccan patients.
Qatar Med J
; 2023(2): 23, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38025328
6.
Chronic upper airway inflammation related to high Th2 cytokines in Mendelian susceptibility to mycobacterial disease case.
Qatar Med J
; 2022(2): 24, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35909394
7.
Clinical and Immunological Features of 96 Moroccan Children with SCID Phenotype: Two Decades' Experience.
J Clin Immunol
; 41(3): 631-638, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33411152
8.
Human Inborn Errors of Immunity: 2019 Update of the IUIS Phenotypical Classification.
J Clin Immunol
; 40(1): 66-81, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32048120
9.
IFN-γ and CD25 drive distinct pathologic features during hemophagocytic lymphohistiocytosis.
J Allergy Clin Immunol
; 143(6): 2215-2226.e7, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30578871
10.
Inherited and acquired immunodeficiencies underlying tuberculosis in childhood.
Immunol Rev
; 264(1): 103-20, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25703555
11.
The 2017 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies.
J Clin Immunol
; 38(1): 129-143, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29226301
12.
Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants.
J Allergy Clin Immunol
; 140(1): 232-241, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011069
13.
Poikiloderma with Neutropenia in Morocco: a Report of Four Cases.
J Clin Immunol
; 37(4): 357-362, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28353165
14.
Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases.
J Allergy Clin Immunol
; 138(1): 241-248.e3, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26936803
15.
Pediatric Demodicosis Associated with Gain-of-Function Variant in STAT1 Presenting as Rosacea-Type Rash.
J Clin Immunol
; 41(3): 698-700, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33404972
16.
X-Linked Agammagobulinemia in a Large Series of North African Patients: Frequency, Clinical Features and Novel BTK Mutations.
J Clin Immunol
; 36(3): 187-94, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26931785
17.
The 2015 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies.
J Clin Immunol
; 35(8): 727-38, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26445875
18.
Chronic granulomatous disease in Morocco: genetic, immunological, and clinical features of 12 patients from 10 kindreds.
J Clin Immunol
; 34(4): 452-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24596025
19.
Autoimmune cytopenias in children: When to think of primary immunodeficiency?
Tunis Med
; 102(1): 1-6, 2024 Jan 05.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-38545722
20.
Primary immunodeficiency diseases worldwide: more common than generally thought.
J Clin Immunol
; 33(1): 1-7, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22847546