Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Drivers of Epigenetic and Transcriptional Variation in Human Immune Cells.
Cell
; 167(5): 1398-1414.e24, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863251
2.
ONECUT transcription factors induce neuronal characteristics and remodel chromatin accessibility.
Nucleic Acids Res
; 47(11): 5587-5602, 2019 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31049588
3.
Bayesian neural networks with variable selection for prediction of genotypic values.
Genet Sel Evol
; 52(1): 26, 2020 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32414320
4.
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell.
Nature
; 492(7429): 369-75, 2012 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23222517
5.
Maps of open chromatin highlight cell type-restricted patterns of regulatory sequence variation at hematological trait loci.
Genome Res
; 23(7): 1130-41, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23570689
6.
The origin, evolution, and functional impact of short insertion-deletion variants identified in 179 human genomes.
Genome Res
; 23(5): 749-61, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23478400
7.
Estimation of heritability of different outcomes for genetic studies of TNFi response in patients with rheumatoid arthritis.
Ann Rheum Dis
; 74(12): 2183-7, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25114059
8.
Dindel: accurate indel calls from short-read data.
Genome Res
; 21(6): 961-73, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20980555
9.
The variant call format and VCFtools.
Bioinformatics
; 27(15): 2156-8, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21653522
10.
Multipoint approximations of identity-by-descent probabilities for accurate linkage analysis of distantly related individuals.
Am J Hum Genet
; 82(3): 607-22, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18319071
11.
Investigating the effect of dependence between conditions with Bayesian Linear Mixed Models for motif activity analysis.
PLoS One
; 15(5): e0231824, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32357166
12.
Haplotype inference in general pedigrees using the cluster variation method.
Genetics
; 177(2): 1101-16, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660564
13.
Immuno-detection by sequencing enables large-scale high-dimensional phenotyping in cells.
Nat Commun
; 9(1): 2384, 2018 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29921844
14.
Quantification of differential gene expression by multiplexed targeted resequencing of cDNA.
Nat Commun
; 8: 15190, 2017 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28474677
15.
Rapid Neuronal Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cells for Measuring Network Activity on Micro-electrode Arrays.
J Vis Exp
; (119)2017 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28117798
16.
The cluster variation method for efficient linkage analysis on extended pedigrees.
BMC Bioinformatics
; 7 Suppl 1: S1, 2006 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16723002
17.
Dynamics of gene silencing during X inactivation using allele-specific RNA-seq.
Genome Biol
; 16: 149, 2015 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26235224
18.
New insights into the genetic basis of TAR (thrombocytopenia-absent radii) syndrome.
Curr Opin Genet Dev
; 23(3): 316-23, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23602329
19.
SMIM1 underlies the Vel blood group and influences red blood cell traits.
Nat Genet
; 45(5): 542-545, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23563608
20.
Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome.
Nat Genet
; 44(4): 435-9, S1-2, 2012 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22366785