Detalles de la búsqueda
1.
Correction to: Incidental diagnosis of tuberous sclerosis complex by exome sequencing in three families with subclinical findings.
Neurogenetics
; 19(4): 261-262, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29992365
2.
Incidental diagnosis of tuberous sclerosis complex by exome sequencing in three families with subclinical findings.
Neurogenetics
; 19(3): 205-213, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29926239
3.
Biparental/androgenetic mosaicism in a male with features of overgrowth and placental mesenchymal dysplasia.
Clin Genet
; 94(6): 564-568, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30084132
4.
Deletion of MAP2K2/MEK2: a novel mechanism for a RASopathy?
Clin Genet
; 85(2): 138-46, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23379592
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>