Detalles de la búsqueda
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Molecular and functional characterization of urine-derived podocytes from patients with Alport syndrome.
J Pathol
; 252(1): 88-100, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32652570
2.
A focus on the association of Apol1 with kidney disease in children.
Pediatr Nephrol
; 36(4): 777-788, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32253519
3.
Nephropathic cystinosis: an update.
Curr Opin Pediatr
; 29(2): 168-178, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28107209
4.
Cystinosin deficiency causes podocyte damage and loss associated with increased cell motility.
Kidney Int
; 89(5): 1037-1048, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27083281
5.
Urine-Derived Kidney Progenitor Cells in Cystinosis.
Cells
; 11(7)2022 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35406807
6.
Urine-Derived Epithelial Cells as Models for Genetic Kidney Diseases.
Cells
; 10(6)2021 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34204173
7.
Novel Human Podocyte Cell Model Carrying G2/G2 APOL1 High-Risk Genotype.
Cells
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34440683
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31317115
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Cystinosis (ctns) zebrafish mutant shows pronephric glomerular and tubular dysfunction.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28198397
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27455903
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Clinical utility of chitotriosidase enzyme activity in nephropathic cystinosis.
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; 9: 155, 2014 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25407738
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